期刊简介

  本刊是经国家新闻出版总署和国家科学技术部正式批准,由中华人民共和国卫生部主管,中国医学基金会主办的国家及全国性学术类综合医学期刊。


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主管单位: 国家卫生和计划生育委员会

主办单位: 中国保健协会

出版部门: 《中国医药指南杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-8194

国内统一连续出版号: CN 11-4856/R

邮发代号: 北京

出版周期 旬刊

创刊时间 2003

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

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  • 杂志名称:中国医药指南杂志
  • 主管单位:国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中国保健协会
  • 国际刊号:1671-8194
  • 国内刊号:11-4856/R
  • 出版周期:旬刊
期刊荣誉:期刊收录:维普收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中)
中国医药指南杂志2014年第4期文章
  • 糖尿病感官运动性多神经病的治疗进展研究

    糖尿病神经病变包括:①糖尿病患者周围神经紊乱(disordersofperipheralnerve)在排除其他可能是局灶性或发散性紊乱之后确定。局部性糖尿病神经病变往往自发地解决并且对于疼痛症状通过安慰、物理疗法和药物镇痛来进行治疗;②糖尿病感觉运动性多神经病(Diabeticsensorimotorpolyneuropathy,DSP),该病是糖尿病神经病变普通和常见的形式,并且有效的通常疾病缓......

    作者:杨云伟 刊期: 2014- 04

  • 自体造血干细胞移植在治疗恶性血液系统疾病方面的应用进展

    随着免疫表型、染色体、融合基因等诊断技术的不断发展,随着MICM诊断标准的应用,血液系统恶性疾病的治疗已经从传统的单一化疗转化为根据危险程度不同的分层治疗方法。其治疗方法已越来越多元化,患者的无病生存期亦明显升高,部分血液系统恶性肿瘤甚至有治愈的可能。造血干细胞移植是其中重要的一种治疗方法。目前,世界上每年开展的50000例造血干细胞移植中,超过50%是自体造血干细胞移植(AHSCT)。......

    作者:董敏;刘冯;洪珞珈 刊期: 2014- 04

  • 婴儿期母乳喂养的研究进展

    母乳喂养是为婴儿健康生长与发育提供理想食品,无论在营养学,免疫学还是心理学等方面母乳喂养对于婴儿的益处都是众多人工喂养无可比拟的。同时母乳喂养也是生殖过程的一个有机组成部分,对母亲的健康亦有重要影响。2002年世界卫生组织和联合国儿童基金会联合制定的《婴幼儿喂养全球攻略》建议:在生命的初6个月应对婴儿进行纯母乳喂养以实现佳生长、发育和健康。之后,为满足其不断发展的营养需要,婴儿应获得营养充足和安全......

    作者:李梦月(综述);殷刚柱(审校) 刊期: 2014- 04

  • 风湿痹康胶囊药效学试验研究

    目的:探讨具有祛风除湿,温经散寒,通络止痛作用的风湿痹康胶囊是否有止痛、抗炎和治疗风湿性关节炎的药理学作用。方法采用醋酸引痛法,观察该药对小鼠的止痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,观察该药抗炎作用;采用大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,观察该药的抗佐剂性关节炎的作用。结果风湿痹康胶囊对小鼠疼痛模型具有明显的止痛作用;能明显抑制二甲苯引起小鼠耳廓肿胀,具有一定的抗炎作用;且有一定的阻止大鼠AA模型形......

    作者:张丽君 刊期: 2014- 04

  • HPLC快速分析法测定三七总皂苷含量的研究

    目的:研究采用HPLC快速分析法测定三七药材中三七皂苷含量的方法。方法以安捷伦ZORBAXStableBound(4.6mm×50mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为三七皂昔R1在0.24~23.7pg、人参皂昔Rgl在0.83~89.0pg、人参皂昔Re在0.13~11.2pg、人参皂昔Rb1在0.74~74.0pg、人参皂昔Rd在0.......

    作者:苏家辉 刊期: 2014- 04

  • 银杏叶提取物的长期毒性研究

    目的:选用高于临床拟用剂量30倍和120倍的剂量组进行“限度实验”观察其长期毒性作用。方法将90只Wister大鼠随机分3组,即生理盐水对照组,银杏叶提取物低、高剂量组,灌胃给药24周后检测血液学和血液生化指标,同时解剖并摘取各组织脏器,计算脏器系数,进行病理学检查分析。结果与对照组比较,银杏叶提取物高、低剂量组大鼠的脏器系数未发生显著性变化(P>0.05),但多项血液学指标和血液生化指标发生显著......

    作者:季迁;李哲;李敏;刘芳;姜殿军 刊期: 2014- 04

  • 口服单剂量茶碱缓释片的人体生物等效性

    目的:探究口服单剂量茶碱缓释片的人体生物等效性评价。方法将20例健康的志愿者作为研究对象,随机分为两组,研究组与对照组各10例,分别给予两种不同的国产茶碱缓释片(详见下文),采用交叉试验法口服单剂量200mg,之后采用反相高效液相色谱法(HPLC)来测定研究对象体内血清中的茶碱浓度,同时分析研究者体内的药物动力学与相对生物利用度,后做生物等效性评价。结果两组研究者分别口服不同种类的单剂量200mg......

    作者:刘泗容;张志超;刘素华 刊期: 2014- 04